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多肽偶联物平台

学科交叉优势：小分子为基础，聚焦多肽，延伸至寡核苷酸

基于多肽的新药研发技术平台

公司在已知多肽化合物序列的基础上，通过优化序列结构研究构效关系、修饰和改造的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药已取得临床试验批准通知书。

在GLP-1/GCG双靶点方面，公司在艾塞那肽的基础上，用Glucagon对其进行位点置换，设计并筛选出具有GLP-1/GCG双靶点激动活性的艾塞那肽衍生序列，在保持降糖及减重活性的前提下，显著延长其体内作用时间，达到长效化效果。

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案例研究

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通过将多肽与活性治疗剂（毒素）连接产生类似于ADC结构的单个多功能分子，从而产生多肽药物偶联物。这些偶联物利用多肽的特异性细胞穿透和靶向能力，在肿瘤细胞内携带毒素。毒素释放后可以精确地在所需的点位发挥作用。恰当设计的多肽药物偶联物可以通过极低的剂量水平极大地提升治疗功效和选择性。诺泰生物专业生产正在研发的所有种类PDC候选药物中常用的所有多肽，包括在需要时提供合成、工艺优化和结构优化。同时，诺泰生物擅长偶联技术，可以提供从多肽药物偶联物的发现到研发的端到端支持。