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优势的积累会形成趋势
趋势一旦形成便会延续 -
今天做明天的事
以势为伍 乘势而上 -
优势的积累会形成趋势
趋势一旦形成便会延续 -
今天做明天的事
以势为伍 乘势而上
诺泰生物
不断迭代、着眼未来的多肽前沿技术平台
诺泰生物致力于成为生物医药细分领域的开拓者和引领者。以多肽、寡核苷酸和小分子药物作为拯救生命的治疗方案，奠定在制药行业研发和生产方面的领先地位。
核心优势
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规模化生产能力公司具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽单批次十公斤级以上的大生产能力，多肽原料药产能现已达吨级规模，预计 2025 年底多肽原料药产能将达数吨级
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学科交叉的团队公司组建了一支由中科院“百人计划”等知名专家领衔的国际化、多学科交叉的高 水平研发团队
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FDA 审查和认可• 2014年到2019年，通过三次 FDA 检查
• 2019年1月的复检中公司以“零缺陷”顺利通过审查
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六大核心技术平台• 多肽类新药研发技术平台 • 手性药物技术平台 • 制剂给药技术平台
• 多肽规模化生产技术平台 • 绿色工艺技术平台 • 寡核苷酸研发中试平台
产品和服务
公司为全球知名创新药企解决药品生产过程中的技术瓶颈、优化工艺路径，提供从高级医药中间体、原料药到制剂的定制研发和定制生产服务，自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的药品，积极组织研发、生产、注册申报和销售。
创新平台，引领行业
公司围绕高级医药中间体及原料药的 生产工艺研究，以及制剂剂型和处方工艺研究、质量研究、稳定性研究等药学基 础研究，结合多肽药物与小分子化药的不同特点，解决多肽药物及小分子化药研发及合成生产 过程中的一系列全球性技术难题。
新闻
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新闻资讯
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媒体
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公司要闻|子公司诺泰诺和通过美国FDA现场检查-
2025-03-20 -
诺泰生物
公司要闻|子公司诺泰诺和通过美国FDA现场检查
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公司要闻|诺泰生物连云港工厂通过韩国MFDS cGMP检查-
2025-02-24
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公司要闻|诺泰生物依折麦布阿托伐他汀钙片首仿喜获中国上市许可-
2025-02-24
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公司要闻|诺泰生物依帕司他、匹可硫酸钠顺利通过GMP符合性检查
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2025-02-24
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