公司要闻|诺泰生物连云港工厂成功通过美国FDA cGMP飞行现场检查

近日，诺泰生物连云港工厂于收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的针对本次飞行检查报告（EIR，Establishment Inspection Report）。该报告表明公司位于江苏省连云港市经济技术开发区临浦路28号的生产基地已通过本次cGMP现场检查。

2024年09月，U.S. FDA两位检查官实施了为期5天科学严谨的飞行现场检查，涵盖多肽与小分子化药多个品种，多个车间。本次现场检查涵盖范围包括：质量体系、设备设施体系、生产体系、包装标签体系、物料管理体系和实验室控制体系。

通过高难度美国FDA的cGMP飞行检查，表明公司在cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，质量体系始终在进步，并保持与国际标准接轨。为公司开发国际市场提供了坚实保障，进一步提升了公司综合竞争力。

未来，公司将持续打造符合中国和欧美标准的原料药及制剂生产基地，持续开展质量更新、技术创新、管理革新，进一步助力公司产品国际化。

关注诺泰生物的最新动态

从毫克到千克的定制合成服务：构建模块、参考化合物、新颖化学试剂等。